Возврат лекарств в аптеку и маркировка БАД: Обзор законодательства

Как часто случается, что при покупке лекарства в аптеке оно оказывается некачественным? Как поступать, если купленные лекарства не подошли их качества или срока годности? Что делать, если кандидаты на лекарство находят его без аптеки? На эти и другие вопросы мы постараемся ответить в данной статье.

С 2022 года вступили в силу обязательные правила маркировки БАД. Для включения БАД в реестр необходимо выполнение определенных требований, таких как квалификационных категорий и аккредитации. Также был выпущен перечень БАД, которые можно продавать только в аптеках, а для продажи других БАД требуется наличие магазина покупок.

Первые штрафы за надлежащее качество лекарств в аптеках начали делать в крупных сетях торговли в 2020 году. Существует возможность вернуть товар, если он оказался некачественным или не соответствует продаваемому изображению. Поправки в законодательстве получены в 2021 году, и срок продления вступления дистанционной аккредитации был назван до конца 2022 года.

Не стоит забывать о важности работы аптекарей, которые часто бывают единственным специалистом, с которым больной взаимодействует и на чье мнение и помощь он полагается.

Возврат лекарств в аптеку: новые правила

Вступление обязательных требований к качеству лекарственных средств назначено на 2022 год. Ограничения распространяются на все категории товаров, включая БАД. Поправки в законодательство делают невозможным возвращение некачественного лекарства в аптеку, если оно не имеет маркировку.

Первые шаги в работе над квалификационными требованиями для сетей торговли уже названы, и кандидаты на аккредитацию будут ограничены по срокам. В связи с включением БАД в перечень лекарственных средств, сроки возврата для них также будут ограничены.

Дистанционная аптека имеет право вернуть товар только при наличии документов, подтверждающих некачественное лекарство. Если же лекарство оказалось некачественным и по каким-либо причинам маркировка отсутствует, то вернуть его в аптеку уже невозможно.

Для крупных аптечных сетей будет установлен реестр квалификационных требований, а также штрафы за несоблюдение правил, в том числе и за возвращение лекарства без маркировки. Срок продления действия правил касательно возврата лекарств за некачественность истекает 1 января 2022 года.

Что изменится для пациентов при возврате лекарств в аптеку и маркировке БАД?

Вступлением в силу обязательных требований по маркировке лекарств и продлением сроков годности лекарств в 2022 году, для пациентов изменится ряд правил и ограничений при приобретении и возврате лекарств. Для надлежащего качества товара в аптеках будет создан реестр лекарств, на которых будет указан срок годности, категории и перечень ограничений.

Советуем прочитать:  Наказание за кражу по статье 158 УК РФ: на что можно рассчитывать?

Первые кандидаты в реестр будут названы после аккредитации крупных сетей аптек, сделавших переход на новые правила качества и квалификационных требований. Если лекарство оказалось некачественным, возможен возврат в аптеку в течение определенного срока. Поправки в правила торговли и квалификационные требования позволят вернуть правила для надлежащего качества лекарств в аптеке.

Для категорий БАД включение обязательных требований по маркировке и сроку годности будет также означать перевод их в категорию лекарств. Возврат товара в аптеку может быть делан без ограничений только в случае, если лекарство оказалось некачественным или его срок годности истек в перечисленные сроки.

  • Дистанционная продажа лекарств будет ограничена и будет разрешена только с оформлением заказа в аптеке.
  • Приобретение лекарств, не включенных в реестр, будет делать невозможным.

Для пациентов это означает, что при покупке лекарств в аптеке они будут обеспечены надлежащим качеством и гарантированным сроком годности. Также в случае необходимости возврата лекарства, он может быть сделан по определенным правилам и срокам.

Какие лекарства можно вернуть в аптеку?

Поправки, вступившие в силу в январе 2022 года, названы первыми правилами маркировки надлежащего лекарственного средства (НЛС). Если лекарство не соответствует требованиям качества, то его можно вернуть в аптеку в сеть аптек «ЖиЗнь Ваших Лекарственных Препаратов» (ЖНВЛП) при условии, что срок годности ещё не истек.

Возврат лекарств возможен включительно для категорий товаров, перечень которых включен в реестр обязательных к для продажи в аптеках. Однако есть ограничения на возврат некачественных лекарств, а также на продление сроков дистанционной работы аптек и на включение в кандидаты для аккредитации сетей аптек, которые делают штрафы за возврат лекарств.

Для возврата некачественного лекарства в аптеку необходимо выполнить некоторые требования, связанные с квалификационными требованиями для работников аптек и аккредитации сети аптек. Кроме того, на вернутое лекарство нужно установить маркировку, подтверждающую его некачественное качество.

Маркировка БАД: важное новшество

Недавние поправки в законодательстве о торговле лекарствами и БАДами определили обязательные требования для маркировки БАДов. Таким образом, с 2022 года, все БАДы будут должны быть маркированы с их названием, датой изготовления, сроком хранения и другой информацией, которая поможет потребителю отличить надлежащее качество товара от некачественного.

Что касается возврата БАДов в аптеку, то согласно новым правилам, БАДы, как и лекарства, можно вернуть в аптеку только в случае некачественного товара, не соответствующего требованиям. Это означает, что при покупке БАДа, необходимо внимательно изучить перечень требований и ограничений, чтобы избежать штрафов и неудобств.

Советуем прочитать:  Как поменять ИНН после смены фамилии при замужестве через Госуслуги и сайт Налоговой службы: действия и госпошлина

Для того, чтобы БАД мог быть продан в сети аптек, он должен пройти процедуру аккредитации, предусматривающую регистрацию товара в реестре, а также квалификационные испытания на соответствие обязательным требованиям. Кандидаты на включение в реестр БАДов должны доказать надлежащее качество своего товара.

Работа по продление срока аптечной розничной продажи ЖНВЛП до 2021 года вызвала много споров и дискуссий. Однако, в результате, норма была принята и крупные сети аптек получили возможность оказать услугу покупателям через интернет и дистанционную продажу.

В целом, установление обязательных правил маркировки БАДов и лекарств оказалось важным новшеством, которое способствует улучшению качества и контролю над продаваемыми товарами, а также защите прав потребителей. Однако, для достижения этих целей необходима работа всех участников рынка, начиная от производителей и продавцов, заканчивая потребителями.

Что такое маркировка БАД?

Маркировка БАД — это система обязательной идентификации биологически активных добавок к пище, введенная в России с января 2020 года. Это было сделано для защиты потребителей от некачественных и опасных БАДов, которые могут нанести вред здоровью.

Первые требования к маркировке БАДов появились еще в начале 2010-х гг., когда Минздрав России утвердил перечень крупных категорий БАДов, на которые распространялись обязательные правила качества и маркировки. Однако они были довольно общими и не позволяли полностью контролировать качество и безопасность этих товаров.

В 2019 г. были внесены поправки в закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов», которые ужесточили требования к маркировке БАДов и установили штрафы за нарушение правил их продажи. С 1 января 2022 года вступили в силу новые требования маркировки.

Теперь БАДы должны иметь маркировку с уникальным штрих-кодом и номером, зарегистрированным в реестре. При возврате лекарств в аптеку потребитель может вернуть только те БАДы, у которых есть маркировка. Для того чтобы товар получил маркировку, нужно выполнить определенную работу — регистрацию на сайте ЖНВЛП, прохождение квалификационных требований и контроль над качеством товара.

В 2021 году был опубликован перечень лекарств, которые могут быть проданы без ограничений, несмотря на введение маркировки. Однако с начала 2022 года все лекарства, которые нет в этом перечне, должны иметь маркировку. Также вступает в силу обязательная аккредитация сетей дистанционной торговли лекарствами и включение кандидатов на должности руководителей аптек в реестр надлежащего товара.

Какие товары в аптеках подлежат маркировке?

С 1 января 2021 года в России вступили в силу обязательные требования к маркировке некоторых категорий товаров. Среди первых кандидатов на включение в маркировочный реестр были лекарства и товары медицинского назначения, аптечная косметика, а также товары торговой марки ЖНВЛП.

Советуем прочитать:  15 обязанностей мужа: что должен делать муж в семье?

Согласно новым правилам, маркировку необходимо наносить на упаковку каждого лекарства и медицинского изделия, а также некоторых категорий товаров ЖНВЛП. Продукты, которые не имеют маркировки, не могут быть обнаружены и отслежены в рамках новой системы контроля и могут быть ограничены в продаже.

Кроме того, в связи с введением маркировки, были внесены поправки в правила работы аптек и обусловлены правила заработной платы сотрудников, а также штрафы за продажу лекарственных средств без маркировки.

  • Срок ввода обязательной дистанционной маркировки на лекарства перенесен на 2022 год.
  • Будут введены ограничения по перечню товаров, подлежащих маркировке, исходя из категорий надлежащего качества.
  • Введение маркировки привязано к дистанционной квалификационной аттестации продавцов, работающих в аптеках.

Процедура маркировки товаров

С вступления в силу правил маркировки товаров на территории России в 2020 году, маркировка стала обязательной для многих категорий лекарств и витаминных комплексов.

  • Первые поправки в законодательстве внесены в 2019 году, где были определены категории товаров, подлежащих маркировке. Среди них энергетические напитки, лекарства на основе растительного сырья, БАДы и прочие.
  • С 1 января 2021 года, к маркировке должны были быть готовы крупные сети аптек, а торговля немаркированными лекарствами запрещена с 1 июля 2021 года, с штрафами за нарушение поставленных правил.
  • В 2022 году требования по маркировке продлены. Если лекарство не прошло маркировку на заводе-изготовителе, то оно не должно поступать в продажу.
  • Обязательные правила маркировки и ограничения включены в перечень надлежащего качества лекарств и витаминных комплексов.
  • Кандидаты на аккредитацию аптек должны соответствовать квалификационным требованиям, включая работу с одноименной базой данных.

Для маркировки товаров был создан Реестр ДжНВЛП, задача которого — упорядочить работу с некачественным товаром. Если товар не прошел маркировку или имеет недостатки в качестве, то его можно вернуть в аптеку по просьбе покупателя и получить возмещение стоимости, если не пропущен срок на возврат.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

Adblock
detector